Bromuro de ipratropio






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títuloBromuro de ipratropio
fecha de publicación15.06.2015
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tipoSolución
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BROMURO DE IPRATROPIO

1. Principio activo objeto del trabajo
Elabore una tabla con la siguiente información
1.1. Códigos



  • Código(s) ATC autorizados INVIMA



  1. Sistema orgánico

anticolinérgico

  1. Subgrupo químico

 BRONCODILATADORES

  • Código(s) ATC POS

  • R01AX03

Qué fuente de información utilizó?
1.2. Seleccione una presentación comercial de un medicamento que contenga el principio activo objeto del trabajo, tome una(s) fotografía(s) en la cual sea visible la siguiente información (elabore una ficha en formato tabla con esta información):


BERUDUAL INHALADOR
http://www.farmalisto.com.co/27094-thickbox_default/berodual-hfa-4048846001672.jpghttp://www.farmalisto.com.co/27093-thickbox_default/berodual-hfa-4048846001672.jpg


  • Principio activo

  • Forma Farmacéutica,

  • Concentración,

  • Lote,

  • Fecha de vencimiento,

  • Presentación comercial,

  • Unidad de medida y

  • Registro Sanitario vigente expedido por el INVIMA.

PRINCIPO ACTIVO

BROMURO DE IPRATROPIO

FORMA FARMACEUTICA

Solución en aerosol

CONCENTRACION

10ml=10.65g

LOTE

L1114

FECHA DE VENCIMIENTO

09/2015

PRESENTACION COMERCIAL

Frasco de 10ml

UNIDAD DE MEDIDA

20MCG/50MGC/DOSIS

REGISTRO SANITARIO INVIMA

2012M-0002085R1

Esta información se exige en que Norma?
1.3. Del medicamento seleccionado



  • Enuncie las contraindicaciones que reporta el INVIMA de este medicamento

ESTA CONTRAINDICADO EN PACIENTES CON HIPERSENSIBILIDAD CONOCIDA AL BROMHIDRATO DE FENOTEROL, A LAS SUSTANCIAS SEMEJANTES A LA ATROPINA O A CUALQUIERA DE LOS EXCIPIENTES DEL PRODUCTO. BERODUAL TAMBIEN ESTA CONTRAINDICADO EN PACIENTES CON MIOCARDIOPATIA HIPERTROFICA OBSTRUCTIVA Y TAQUIARRITMIA

  • De la información reportada sobre este medicamento seleccione tres efectos secundarios que considere pueden incidir en la falta de adherencia al tratamiento. Qué fuente de información utilizó?

puede ocasionar nerviosismo, sequedad de boca, cefalea, mareo y temblor fino del músculo esquelético. 

http://www.farmacopedia.com.mx/reaccionesasecundariasayaadversas/berodual.html

  • En el documento disponible en la Plataforma Moodleexternal image pdf.gifOPS_Adherencia-largo-plazodocumento PDFcómo definen la Adherencia al tratamiento prolongado?

Se puede decir que la adherencia a largo plazo no se puede evaluar con exactitud si se miden predominantemente por los indicadores de utilización de recursos y la eficacia de las intervenciones. Aunque si se miden predominantemente por los indicadores de utilización de recursos y la eficacia de las intervenciones. en bajos resultados de salud y mayores costos sanitarios. los adelantos en la tecnologíabiomédica no lograrán hacer realidad su potencial para reducir la carga de las enfermedades crónicas. El acceso a losmedicamentos es necesario, pero insuficiente en sí mismo para tratar efectivamente las enfermedades. Para mejorar la adherencia de los pacientes a los tratamientos,es obligatorio resolver los problemas relacionados con cada uno de estos factores. sociales y económicos, sociales y económicos, el equipo o sistema de asistencia sanitaria, las características de la enfermedad tratamientos y los factores relacionados con el paciente

  1. Seleccione un dispositivo médico que sea utilizado dentro de algunos de los procesos de diagnóstico/tratamiento/rehabilitación de la patología objeto del trabajo.
    Tome una(s) fotografía(s) en la cual sea visible la siguiente información (construya una tabla):


CANULA NASAL


http://img.medicalexpo.es/images_me/photo-g/canulas-nasales-capnografia-80204-4737939.jpg



  • Descripción

  • Marca del dispositivo

  • Serie (cuando aplique)

  • Presentación comercial

  • Registro sanitario vigente expedido por el INVIMA o permiso de comercialización

  • Clasificación del riesgo (información consignada en el registro sanitario o permiso de comercialización)

  • Vida útil si aplica



DESCRIPCION

son cánulas pequeñas, delgadas, de extremo ahusado que se emplean para suministrar oxígeno, o una mezcla de oxígeno y aire a velocidades de flujo de > 1 l/min

MARCA DEL SISPOSITIVO

Besmed

SERIE(CUANDO APLIQUE)

NO APLICA

PRESENTACION COMERCIAL

PN-1100

RESGISTRO SANITARIO INVIMA

INVIMA 2012DM-0001410 R1

CLASIFICACION DEL RIESGO

NO APLICA

VIDA UTIL

5,00 Años

La anterior información se exige en que Norma?
3. Del Sistema Obligatorio de Garantía de Calidad de la Institución donde realiza las prácticas profesionales
3.1. Consulte el organigrama e identifique en dónde está articulado dentro de la Institución este componente.



  • En qué institución hace sus prácticas? En caso de que no este realizando las prácticas profesionales, debe elegir una institución donde consultará la información solicitada para resolver este ítem.

  • Cómo se llama esta dependencia?

3.2. De los indicadores de calidad de la Atención en Salud.



  • La institución registra el indicador: OPORTUNIDAD DE ENTREGA DE MEDICAMENTOS POS

  • De qué trata la RESOLUCIÓN 001446 DE 2006?

por la cual se define el Sistema de Información para la Calidad y se adoptan los indicadores de monitoría del Sistema Obligatorio de Garantía de Calidad de la Atención en Salud.

3.3. De la Política de Seguridad del Paciente?



  • Tiene la institución instaurada una Política de Seguridad del Paciente/Usuario?



  • De qué trata la RESOLUCIÓN NÚMERO 2003 de 2014?

Ministerio de Salud y Protección Social

 

Por la cual se definen los procedimientos y condiciones de inscripción de los Prestadores de Servicios de Salud y de habilitación de servicios de salud.

  • Cómo relaciona la Farmacovigilancia y la Tecnovigilancia con las Políticas de Seguridad del Paciente/Usuario?.

4. De la Política Farmacéutica



  • Cuál Norma le da el marco legal a la Política Farmacéutica?

El Plan Nacional de Desarrollo (PND) 2010-2014 “Prosperidad para Todos” y la Ley 1438 de 2011

  • Cual es el CONPES por medio del cuál se publica la Política Farmacéutica?

Documento CONPES 155 del 30 de agosto de 2012 • Cual es el CONPES por medio del cuál se publica la Política Farmacéutica? Documento CONPES 155 del 30 de agosto de 2012

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