CÁncer de pulmón factores epidemiologicos






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títuloCÁncer de pulmón factores epidemiologicos
fecha de publicación14.06.2015
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Maria Mir

10 hojas

Oncología 4

Dra. España





CÁNCER DE PULMÓN


  • FACTORES EPIDEMIOLOGICOS




El cáncer de pulmón se ha convertido en la causa de muerte por cáncer más importante en occidente, siendo el tumor con mayor mortalidad en los varones. En nuestro país, su incidencia y mortalidad han aumentado notablemente en las últimas décadas, principalmente en los varones.




Relacionado principalmente con factores externos:

  1. Tabaco:

  • Es el agente etiológico más frecuentemente relacionado con el cáncer de pulmón, responsable del 80% de los ca de pulmón en los hombres y del 75% en las mujeres. No se conoce cual de sus componentes ( más de 40 ) es el más carcinógeno.

  • Se relaciona con todos los tipos histológicos, pero más con el epidermoide y con el de células pequeñas.

  • La cantidad de cigarrillos y los años fumados aumentan el riesgo (si se fuma 20 cig/día, el riesgo de ca de pulmón aumenta 20 veces)

  • La disminución del riesgo en los que dejan de fumar comienza a los 5 años pero hasta los 25 años de abandono no alcanza el riesgo base.(riesgo de la población no fumadora ).

  • Es probable una relación hereditaria con la sensibilidad a los carcinógenos y la tendencia a padecer cánceres de cualquier otro tipo.

  1. Asbesto: ( amianto )

  • Fibra utilizada como aislante térmico, ignífuga, en la construcción de edificio, barcos, aparatos eléctricos etc.

  • Prohibido su uso en la actualidad, para aislante de viviendas

  • Relacionado principalmente con la aparición de Mesoteliomas, tumores malignos de las serosas.

  • También aumenta el riesgo de padecer cáncer de pulmón




  1. Otros:Polvos radiactivos en minas de

  • Uranio

  • Radón ( más controvertido el radón ambiental, producido por la filtración desde la corteza terrestre, en áreas residenciales ).

  • Hidrocarburos policíclicos en la polución ambiental ( gasolinas ).

  • Berilio




  • PATOLOGIA




  • Se piensa que tienen su origen en una célula pluripotencial, común a todos los tipos histológicos.

  • Con frecuencia tienen un patrón mixto: varios tipos histológicos en el mismo tumor.

  • A efectos prácticos se dividen en dos grandes grupos:

  • células pequeñas ( microcítico = células en granos de avena ). 30%

  • no células pequeñas ( no microcítico ). 70%. Éste es un gran grupo histológico en el que se encuentran los subtipos:

Epidermoide: 30%. Suele ser de localización central y de lento crecimiento.

Adenocarcinoma : 40%. De localización más periférica, sobre cicatrices y fibrosis, crecimiento más rápido y menos relacionado con el tabaco. Dentro de este grupo se encuentran los subtipos pseudomesotelioma, células en anillo de sello, células grandes, ca bronquioalveolar ( que crece por los septos y da imágenes de neumonía y de infiltrados. Algunos autores lo consideran un subtipo aparte ).


  • CLÍNICA



La clínica está determinada por la localización del tumor y su diseminación. Es característico en todos los tipos tumorales la presencia clínica de un Síndrome constitucional.


  1. Síntomas torácicos:




  • Tos: debido al crecimiento endoluminal del tumor. Es un síntoma inespecífico y presente en casi todo fumador.

  • Disnea: por afectación de la vía aérea, atelectasia, neumonitis obstructiva, linfagitis, derrame pleural...

  • Dolor torácico: sordo en tumores centrales y mediastínicos

acompañado de radiculopatías en tumores apicales

pleurítico en tumores que infiltran la pleura o producen neumonitis obstructiva.

  • Expectoración hemoptoica

  • Disfonía

  • Neumonitis




  1. Síntomas por compresión de estructuras vecinas:




  • Parálisis recurrencial: ronquera, voz bitonal
  • Síndrome de cava superior: compresión de la cava por el tumor, con trombosis secundaria; abotargamientofacial, disnea, edema en esclavina, circulación colateral en el tórax. Más frecuente en tumores localizados en hilio o paratraqueales dchos.

  • Síndrome de Pancoast. Secundario a tumores del ápex pulmonar. Caracterizado por:




  • Dolor en el hombro, por afectación de la pared torácica

  • Síndrome de Horner: ptosis homolateral + miosis + anhidrosis + enoftalmos ( por afectación del ganglio estrellado ).

  • Plexopatía braquial, por afectación de C8-T1

  • +/- síntomas vegetativos. (afectación raíces C8-D1, ganglio estrellado y pared torácica)




  • Parálisis diafragmática, afectación pleural, afectación pericárdica.





  1. Síntomas dependientes de la afectación metastásica: principalmente se afectan el hígado, las glándula suprarrenales ( que no suelen dar clínica ), los huesos y el cerebro.




  1. Cuadros paraneoplásicos







microcítico

células grandes

epidermoide

adenocarcinoma

Secreción inadecuada de ADH

+++










Producción ectópica de ACTH

+++










Ginecomastia

++

+







Eaton-Lambert

++










Hipercalcemia




+++

+++++




Osteoartropatía hipertrófica




+++




+++

Trombocitosis

++

++

++

++

Estados de hipercoagulabilidad

++

++

++

++




  • DIAGNÓSTICO DE CANCER DE PULMÓN

  • No existen programas de diagnóstico precoz eficaces, ni siquiera en poblaciones de alto riesgo.La RX de Tórax anual y citología de esputo no son capaces de alterar de forma significativa la evolución de la enfermedad. Está en estudio el uso de programas de rastreo con TAC.





  • Sugieren la existencia del tumor:
  • Rx de tórax, proyecciones PA y L,.

  • TAC de tórax y hemiabdomen superior




  • Confirmación:

  • Citología de esputo

  • Broncoscopia con biopsia

  • Biopsia trans-bronquial

  • PAAF trans torácica de lesiones pulmonares

  • Mediastinoscopia

  • ¿ Qué estudios debemos realizar para valorar la conveniencia o no de una cirugía?





  1. VALORACIÓN DEL TUMOR.

  2. ESTUDIO DE EXTENSIÓN.

  3. ESTUDIO DE OTRAS PATOLOGÍAS ASOCIADAS.

  4. ESTUDIO DE LA FUNCIÓN RESPIRATORIA DEL PACIENTE.



  1. VALORACIÓN DEL TUMOR
  • Historia y exploración física


  • Hemograma y bioquímica
  • Radiografía de tórax PA y L

  • TAC torácicoy/o RM

  • Broncoscopia con toma de biopsias.


  • PAAF: tiene una sensibilidad del 94-98% y una especificidad del 91-96%

  • Mediastinoscopia: en tumores resecables y nódulos mediastínicos >1cm.




  1. ESTUDIO DE EXTENSIÓN



  • Valoración de los ganglios hiliares y mediastínicos.

  • Exploración de ganglios supraclaviculares y axilares

  • TAC y /o RM


  • Mediastinoscopia: si existen ganglios patológicos por RX se debe hacer la mediastinoscopia antes de plantear la cirugía ( ya que la afectación de ganglios mediastinicos condiciona la Qx es importante su correcta valoración ). Es el método diagnóstico más seguro.


  • Estudio de metástasis

  • TAC de hemiabdomen superior (hígado, glándulas suprarrenales)

  • TAC craneal o RM cerebral en presencia de cefalea o síntomas neurológicos


  • Gammagrafía ósea en caso de dolor óseo o torácico o elevación de calcemia o fosfatasa alcalina.

  • Biopsia de médula ósea (inmunohistoquímica ) y/o RM ósea en microcítico de pulmón aparentemente limitado al tórax.

  • La PAAF de las glándulas suprarrenales permite el diagnóstico diferencial de las metástasis y el adenoma.




  • Otras pruebas: PET.

Método con marcadores radioactivos e imagen corporal total. Está demostrada su utilidad para estudio del nódulo pulmonar solitario ( sensibilidad 92%, especificidad 90%) y en casos escogidos de cáncer de pulmón para valoración del mediastino o metástasis distantes.

Inconvenientes de la PET: demuestra aumento de captaciones pero no equivale a confirmación de anatomía patológica y no posee valor cuantitativo


4. PRUEBAS DE FUNCIÓN RESPIRATORIA
El estudio preoperatorio del paciente es importante ya que postcirugía se debe asegurar un volumen pulmonar de FEV1>800cc.
FEV1 preoperatorio > 2000cc ------------ Cirugía si no hay otras contraindicaciones

FEV1 preoperatorio < 2000cc ------------ Hacer escaner de perfusión para valorar el valor relativo de cada pulmón en la FEV1



CARCINOMA NO MICROCÍTICO DE PULMÓN



  • FACTORES PRONÓSTICOS




  1. Estadio tumoral

  2. Estado general

  3. Pérdida de peso



  1. ESTADIFICACIÓN TUMORAL: Clasificación TNM


T ( tamaño )

T1 = < 3 cm

T2 = > 3 cm o pleura visceral o invasión bronquial a más
de 2 cm de la carina o atelectasia parcial pulmonar

T3 = Afectación pared torácica, diafragma, pleura
mediastínica, pericardio o bronquio principal a
menos de 2 cm, atelectasia completa pulmonar

T4 = Invasión del mediastino, corazón, grandes vasos,
tráquea , esófago, cuerpo vertebral o carina. Derrame
pleural o pericárdico malignos; nódulos satélites en
el mismo lóbulo pulmonar



N ( ganglios )

N1: Ganglios peribronquiales y/o hiliares ipsilaterales o intrapulmonares

N2: Ganglios mediastínicos ipsilaterales o subcarinales

N3: Ganglios mediastínicos contralaterales, hiliares contralaterales, escalenos ipsilaterales o contralaterales o supraclaviculares



Estadíos


Estadio 0

Tis

N0

M0




EstadioIII A

T3

N0

M0

Estadio I A

T1

N0

M0







T1

N2

M0

B

T2

N0

M0







T2

N2

M0

Estadio II A

T1

N1

M0







T3

N1

M0

B

T2

N1

M0







T3

N2

M0
















EstadioIII B

CualquierT

N3

M0



















T4

CualquierN

M0
















Estadio IV

CualquierT

CualquierN

M1



  • TRATAMIENTO




  • Estadíos I y II ( enfermedad precoz ):

Se presentan como estadios precoces 1 de cada 3 pacientes, y su esperanza de vida a 5 años es del 40%.

El tratamiento de elección es quirúrgico, incluyendo resecciones atípicas y linfadenectomía. El tipo de cirugía dependerá de la localización del tumor ( neumectomía, lobectomía, segmentectomía o técnicas conservadoras ).

La quimioterapia adyuvante no está indicada.

La radioterapia únicamente estará indicada cuando no sea posible la resección del tumor (borde afecto ) y en carcinomas epidermoides resecados, si hay afectación ganglionar. reduce en un 20% recaídas locales, pero no influye en la supervivencia global . Reduce en un 20% recaídas locales, pero no influye en la supervivencia global.





  • Estadío IIIA :

Su tratamiento de elección es la quimioterapia neoadyuvante. Se emplean combinaciones con cisplatino

  • cisplatino / vinorelbina (estándar en nuestro Servicio)

  • cisplatino / gemcitabina

  • cisplatino / taxol

  • ... irinotecan etc...


Supervivencia media 15-17 meses

Si tras los ciclos de quimioterapia se ha conseguido la esterilización del mediastino, se procederá a la cirugía ( dependiendo de la resecabilidad, la supervivencia a 5 años es de 5-30% )

Se da radioterapia después de la quimioterapia cuando no hay derrame pleural neoplásico y la enfermedad está limitada al tórax.

  • Estadío IIIB :

No son operables ni lo serían despues de una quimioterapia; su tratamiento es quimioterapia y/o radioterapia



  • Estadío IV ( enfermedad diseminada )

La media de supervivencia es de 6-10 meses, siendo excepcional la supervivencia superior a 2 años

El tratamiento se basa exclusivamente en la quimioterapia, que ha demostrado prolongación de la supervivencia en un 10% al año y mejoría de la calidad de vida.

Se considera estándar la inclusión de cisplatino en las combinaciones quimioterápicas

Actualmente combinaciones de vinorelbina más gemcitabina obtienen resultados similares a las combinaciones con cisplatino



No existe información a favor o en contra de segundas líneas de quimioterapia, pero pueden ser útiles en pacientes con buen estado general que tuvieron buena respuesta a un primer periodo de larga duración de quimioterapia.

La cirugía tiene su indicación en metástasis cerebral única sin otra evidencia de enfermedad tras el tratamiento; seguida de radioterapia holocraneal.


Estadios: % del total Supervivencia a 5 a.

IIIA y IIIB no resecables 30% 18%

IV con buen estado general 40% 1-2 %

En España mueren unas 8,000 personas /año, diagnosticadas en estos estadios.




CARCINOMA MICROCÍTICO



  • Si se deja a su evolución natural es sumamente agresivo, con supervivencia media entre 3-6 meses.

  • Localizado preferentemente en áreas hiliares. Crecimiento endobronquial.

  • Con frecuencia diseminados desde el comienzo

  • Importante afectación de la médula ósea por metástasis




  • CLASIFICACIÓN




No se emplea la clasificación T.N.M.

Se clasifican en : - “localizados” si toda la afectación tumoral se centra en un hemitorax (cabe en un campo de irradiación )

- “diseminados” con afectación extratorácica.




  • CLÍNICA



Es igual que en los tumores no microcíticos en cuanto a síntomas según localización, síntomas por compresión de estructuras vecinas, Síndrome constitucional, síntomas por metástasis y cuadros paraneoplásicos. Sin embargo, los Los cuadros paraneoplásicos más frecuentes en este tipo histológico son:
  • secrección inapropiada de hormona antidiurética (10%)

  • hipercorticolismo (1%)




  • TRATAMIENTO



  • Cirugía. No juega un papel importante debido al rápido crecimiento que experimentan estos tumores. Pero se está revisando su empleo en casos seleccionados (sin afectación ganglionar: T1 T2 N0).




  • Quimioterapia. Es el tratamiento de elección. Las combinaciones clásicas:

  • carboplatino+etopósido (VP-16)

  • ciclofosfamida+adriamicina+fluoruracilo




Respuestas parciales de 60-80% y completas del 25-50%

  • Supervivencia media 16-18 meses en casos limitados

  • Supervivencia media inferior al año en casos diseminados

  • 20% de enfermos con estadios limitados viven a los 2 años




  • Radioterapia.

  • Radioterapia torácica: Juega un papel importante en la consolidación del tratamiento de la enfermedad pulmonar. Se recomiendan dosis de 40-45 Gy.


En la enfermedad limitada disminuye el índice de recaidas locales y ha demostrado prolongar la supervivencia a 5 años un 5%.
  • Radioterapia holocraneal: En pacientes con enfermedad limitada y remisión completa ha mostrado una reducción en la tasa de recaídas en SNC, pero no prolonga la supervivencia

  • Como tratamiento paliativo de lesiones dolorosas etc.



** RESUMEN: Enfermedad limitada: Quimioterapia+ Radioterapia+/- Radioterapia holocraneal

Enfermedad extensa: Quimioterapia
TUMORES Y MASAS MEDIASTÍNICAS



  • Mediastino anterior:

  • timoma

  • linfoma

  • tumores germinales

  • tumores tiroideos




  • Mediastino medio:

  • lesiones vasculares

  • adenopatías ( tumorales, infecciosas, enfermedades granulomatosas )

  • quistes pleuro-pericárdicos

  • quistes broncogénicos

  • hernia de Morgagni




  • Mediastino posterior:

  • tumores neurógenos:paragangliomas, neurofibroma

  • meningocele, mielomeningocele

  • quiste gastroentérico, divertículos esofágicos, hernia de Bochdalek, pseudoquistes pancreáticos, quistes del conducto torácico


* Timoma:


  • Es un tumor infrecuente. Es la neoplasia más frecuente del mediastino antero-superior. Representa el 20% de todos los tumores mediastínicos. Se presentan como masa mediastínica casual, con síntomas locales o durante el estudio de una miastenia gravis.

  • Una característica peculiar es su asociación con miastenia gravis ( en el 30% de los pacientes con timoma; en el 10-15% de los pacientes con miastenia )y con enfermedades autoinmunes ( aplasia de glóbulos rojos, hipogammaglobulinema...)

  • Son tumores epiteliales que pueden ser extensamente infiltrados por linfocitos. La distinción entre “ benigno” y maligno es con frecuencia defícil, sólo se puede demostrar malignidad cuando existe invasión de la cápsula del tumor, otros órganos y hay metástasis.

  • Comportamiento clínico: Son tumores de lento crecimiento con tendencia a recaer localmente y rara vez metastatizan.

  • Tratamiento:

  • La cirugía es el tratamiento de elección. Debe intentarse siempre la resección completa del tumor.

  • Radioterapia: se emplea de rutina en pacientes con un tumor invasivo o gran masa mediastínica con extensión a estructuras vasculares.

  • Quimioterapia: No tiene un papel muy establecido y no se emplea en estadios iniciales. Puede indicarse en enfermos con recaída después de agotar la posibilidad quirúrgica y de radioterapia.


* Mesotelioma


  • Tumor maligno agresivo originado en las células mesoteliales de epitelios de revestimiento, como pleura, peritoneo, pericardio o la túnica vaginal del testículo.

  • Presenta una supervivencia media de 6-18 meses tras el diagnóstico.

  • Está relacionado con la actividad laboral con asbestos. El riesgo de padecer mesotelioma en la población de trabajadores expuestos es de unas 300 veces el riesgo de una población no expuesta. También relacionado con el SV40 ( poliomaviros de los simios ).

  • Los mesoteliomas tienen elementos epiteliales y sarcomatoides. La microscopia estándar es a menudo insuficiente para distinguir claramente entre mesotelioma y adenocarcinoma o incluso sarcoma. Con frecuencia se necesita el apoyo de inmunohistoquímica o de microscopía electrónica.

  • El tumor tiende a crecer por pleura formando una especie de cáscara que cpromete la función pulmonar. Los síntomas predominantes son la disnea y el dolor por la infiltración de los nervios costales.

  • Tratamiento:

  • Cirugía: En estadíos iniciales se puede intentar la cirugía agresiva mediante neumectomía extrapleural y resección de diafragma y pericardio, pero la morbilidad es muy alta y debe hacerse por cirujanos expertos. La pleurectomía parcial permite extirpar una gran masa tumoral y facilita la reexpansión pulmonar y previene la recurrencia de derrame pleural. En la mayoría de los pacientes las opciones quirúrgicas se limitan a la colocación de tubo de tórax y pleurodese para control del derrame pleural.

  • La radioterapia y la quimioterapia tienen carácter paliativo.




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