Guía de administración de medicamentos Vía Parenteral del Hospital Universitario Son Dureta/Son Espases
descargar 272.54 Kb.
|
Fichas nuevas o actualizadas:
ABATACEPT GRUPO FARMACOLOGICO: L04AA. Inmunosupresores selectivos ____________________________________________________________________ PRESENTACIONES: Orencia 250mg polvo 1 vial + 1 jer sol perf Conservar en nevera. No congelar. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz. RECONSTITUCIÓN: Cada vial de abatacept 250 mg tiene que reconstituirse con 10 ml de agua para preparaciones inyectables, utilizando la jeringuilla sin silicona que se proporciona en el envase. No agitar para evitar la formación de espuma. ESTABILIDAD: Estabilidad después de la reconstitución: se ha demostrado la estabilidad química y física en uso durante 24 horas entre 2°C - 8°C. Desde un punto de vista microbiológico, la solución reconstituida se recomienda diluir inmediatamente. ADMINISTRACIÓN INYECCIÓN IV DIRECTA: NO INFUSIÓN INTERMITENTE: SI Después de la reconstitución, el producto debe diluirse hasta 100 ml con SF (cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9%) solución para inyectable). - Extraer de una bolsa o frasco de perfusión de 100 ml, un volumen de SF igual al volumen de los viales reconstituidos (para 2 viales extraer 20 ml, para 3 viales 30 ml, para 4 viales 40 ml). - Añadir lentamente la solución reconstituída de cada vial a la bolsa o frasco de perfusión utilizando la misma jeringuilla sin silicona que se incluye con cada vial. - Mezclar con cuidado. La concentración de la solución de abatacept completamente diluida en la bolsa o frasco de perfusión será de aproximadamente 5, 7,5 ó 10 mg de abatacept por ml de solución dependiendo de si se utilizan 2, 3 ó 4 viales de abatacept. - Toda la solución completamente diluida debe administrarse en el plazo de 30 minutos y utilizando un kit de perfusión y un filtro estéril apirógeno de baja unión a proteínas (tamaño de poro de 0,2 a 1,2 μm). Estabilidad después de la dilución: se ha demostrado que cuando la solución reconstituida se diluye inmediatamente, la estabilidad química y física en uso de la solución de perfusión diluida se mantiene durante 24 horas entre 2°C - 8°C. Desde un punto de vista microbiológico, el producto se recomienda usar inmediatamente. INFUSIÓN CONTINUA: NO INYECCIÓN IM: NO SUEROS COMPATIBLES: SF OBSERVACIONES:
BIBLIOGRAFÍA: Ficha técnica de Orencia® Ficha redactada por L. Periáñez. Marzo 2009 ANIDULAFUNGINA GRUPO FARMACOLOGICO: Otros antimicóticos de uso sistémico, código ATC: JO2AX06  PRESENTACIONES: Ecalta 100 mg vial RECONSTITUCIÓN: Se reconstituye cada vial con su disolvente (30 ml de etanol anhidro 20% p/p en agua), resultando una concentración de 3,33 mg/ml. El tiempo de reconstitución puede ser de hasta 5 min. La solución reconstituida debe diluirse dentro del intervalo de una hora. Se ha demostrado que la estabilidad química y física en uso de la solución reconstituida es de 3 horas a 25º C y de 2 horas a 5º C. ADMINISTRACIÓN INYECCIÓN IV DIRECTA: NO. INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Dentro del intervalo de 1 h tras su reconstitución, la dosis requerida (1-2 viales) deberá ser diluida en SF (Cloruro Sódico 0,9%) o SG5% (Glucosa 5%), hasta una concentración de 0,36 mg/ml*. * Requisitos de dilución, según la dosis diaria:
La mezcla así preparada deberá administrarse antes de 24 h, sin superar una velocidad de perfusión de 1,1 mg/min, equivalente a 3 ml/min (el suero preparado de 280 ml en al menos 100 minutos, aproximadamente). Desechar la solución si se observan partículas sólidas o un cambio de coloración. INFUSIÓN CONTINUA: NO. INYECCIÓN IM: NO. SUEROS COMPATIBLES: SF, SG5%. OBSERVACIONES: - No se ha establecido la compatibilidad de anidulafungina con otros aditivos (sueros, fármacos). - Se ha demostrado que la estabilidad química y física en uso de la solución para perfusión es de 24 horas a 25ºC. -Suele administrarse una dosis de carga única de 200 mg en el dia 1 y posteriormente una dosis diaria de 100 mg. Ficha redactada por L. Periáñez. Marzo 2009 AZUL DE METILENO GRUPO FARMACOLOGICO: B03X Otros antianémicos PRESENTACIONES: Azul de metileno amp 20 mg en 1 ml. (Azul de Metileno 2 %, preparación especial) _____________________________________________________________________ ADMINISTRACION: INYECCION IV DIRECTA: NO RECOMENDABLE Ver apartado siguiente INFUSION INTERMITENTE: SI Diluir la dosis recomendada en 50 100 ml de SF y administrar lentamente en al menos algunos minutos. INFUSION CONTINUA: NO RECOMENDABLE Como antídoto no se dispone de información (ver OBSERVACIONES). Para tinción de glándula paratiroidea en cirugía, se ha descrito diluir 5 mg/Kg en 500 ml de Suero Ringer Lactato y administrar en infusión, iniciada 1 hora antes de la intervención. INYECCION IM: NO _____________________________________________________________________ SUEROS COMPATIBLES: SF o G5% (1) OBSERVACIONES: Es un medicamento indicado para tratamiento de la Methemoglobinemia inducida por fármacos, su administración es puntual y no deben superarse las dosis recomendadas (1 2 mg/Kg). Algunos autores indican que puede repetirse la dosis si al cabo de 1 hora no ha habido respuesta, pero ello es controvertido. Se emplea en procedimientos diagnósticos de fístulas, especialmente en el tracto urogenital femenino. En biopsia nódulo centinela cáncer de mama (2) Evitar administración subcutánea, puede producir necrosis local. Puede colorear de azul la orina, piel y heces Vía oral. En la literatura científica, se encuentran referencias del uso de azul de metileno por vía oral usado como antiséptico genitourinario, para el tratamiento de la urolitiasis crónica y como tinte en pruebas diagnósticas para la detección de fístulas. Tomar con un vaso de agua. (1) BIBLIOGRAFÍA:
Ficha redactada por L. Periáñez. Marzo 2009 |
Guía de administración de medicamentos Vía Parenteral del Hospital Universitario Son Dureta/Son Espases
Añadir el documento a tu blog o sitio web
