Proyecto de Norma Oficial Mexicana proy-nom-098-ecol-2002, Protección ambiental-Incineración de residuos, especificaciones de operación y límites de emisión de contaminantes






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El intervalo de tiempo utilizado para la toma de lectura deberá ser constante a lo largo de todo
el muestreo.

En caso de haberse utilizado el tubo de ascarita para la eliminación de CO2 (solicitado para sistemas de Infrarrojo No Dispersivo sin filtro de correlación de gases), evaluar el contenido de este compuesto en forma simultánea, con el fin de poder corregir la concentración de CO por el volumen eliminado. Otra forma de evaluar el contenido de CO2 cuando se utiliza el tubo de ascarita es: (1) pesar el tubo de ascarita antes del muestreo; (2) registrar el volumen de muestra extraído durante el muestreo ya sea integrando el flujo volumétrico del rotámetro y/o por algún otro dispositivo de evaluación de volumen de gases, y (3) evaluar el peso final del tubo de ascarita. Mediante el peso ganado por la ascarita (CO2) y el volumen de muestreado, determinar el contenido de CO2 aproximado en la muestra.

8.4.2.10 Cálculos.

8.4.2.10.1 Concentración Promedio.

Para muestreos integrales, la concentración promedio corresponde al resultado indicado por el analizador al alimentar la muestra capturada.

Para muestreos continuos la concentración promedio de CO en la muestra corresponde al promedio aritmético de las lecturas obtenidas.

Para fines de conversión entre unidades típicas de concentración de CO, utilice la siguiente conversión:

1 ppmv de CO = 1.144287 mg/m³ de CO, a Condiciones Normales (298ºK y 101325 Pa).

8.4.2.10.2 Correcciones.

Para todos los analizadores de CO, la concentración promedio mostrada por el analizador es corregida con el DIM promedio obtenido para el Sistema de Medición con la siguiente ecuación:

Ecuación 7

Donde:

CGAS (=) Concentración de CO en el efluente gaseoso.

CPROM (=) Concentración promedio de CO indicada por el analizador (ver inciso 8.4.2.10.1 de este método).

C0 (=) Concentración promedio de CO indicada por el analizador durante el Chequeo Inicial y Final del DIM de la Interfase de Muestra con el Gas de Calibración Cero.

CM (=) Concentración promedio de CO indicada por el analizador durante el Chequeo Inicial y Final del DIM de la Interfase de Muestra con el Gas de Calibración de Nivel Alto (o Medio).

CPATRON (=) Concentración real del Gas de Calibración de Nivel Alto (o Medio), ppmv, base seca.

Nota: ser congruente con las unidades de concentración usadas.

En caso de haberse utilizado la Trampa de Ascarita para Adsorber el CO2.

Ecuación 7

Donde:

CGAS (=) Concentración de CO en el efluente gaseoso.

CPROM (=) Concentración promedio de CO indicada por el analizador (ver inciso 8.4.2.10.1 de este método).

%VCO2 (=) Concentración promedio de CO2 en la muestra gaseosa durante el muestreo, (% volumen).

Nota: se deberá ser congruente con la referencia de humedad entre CPROM y %VCO2.

8.4.2.11 Registro.

Diseñe una hoja de campo que solicite como mínimo la siguiente información:

 Empresa Propietaria de la Fuente Evaluada

 Fuente Evaluada

 Características de la Fuente Evaluada

 Identificación de los Elementos del Sistema de Medición Utilizado

 Fecha y Hora de Inicio y Terminación

 Pruebas de Hermeticidad

 Gases Patrón Utilizados

 Calibración

 Error de Calibración

 Desviación de la Interfase de Muestra

 Desplazamiento de Calibración

 Tiempo Total de Muestreo

 Intervalo de Toma de Lectura

 Concentración de CO en cada Intervalo de Lectura

 Identificación del Responsable del Muestreo

 Observaciones del Responsable del Muestreo

. 8.4.3 Estrategia de Muestreo para Pruebas por Método de Referencia (MR).

Realice las pruebas con MR de manera que se obtengan resultados representativos de la emisión del proceso y que se puedan correlacionar con los resultados del SMCE de manera directa o mediante correcciones apropiadas. Preferiblemente realice mediciones simultáneas al MR de aquellos parámetros o compuestos necesarios para la corrección de los resultados generados por el MR y SMCE, como son el O2
o CO2 para corrección por dilución (si es aplicable), o el contenido de humedad para la corrección de resultados de concentración medidos en base húmeda a base seca (en caso de ser necesaria). Sin embargo cuando se midan parámetros o compuestos para corrección dentro de un periodo de 1 hora en que fue determinada la concentración del analito, la corrección con estos resultados es permitida. Para poder correlacionar los resultados del SMCE y MR de manera apropiada, se deberá registrar la cronología de cada prueba efectuada por MR y SMCE (inicio y terminación), incluyendo el horario exacto del día.

8.4.3.1 Muestras Integrales por MR.

Si se utiliza el procedimiento de Muestreo Integral, el tiempo total de muestreo deberá ser de al menos 21 minutos por muestra, y cambie los puntos de muestreo del MR por los puntos indicados en el inciso 8.1.4.

8.4.3.2 Muestreo Continuo por MR.

Si se utiliza el procedimiento de Muestreo Continuo, el tiempo total de muestreo deberá ser de al menos 60 minutos por corrida.

8.4.4 Número de Muestras o Corridas de Prueba por MR.

Se requiere un mínimo de 9 muestras integrales o 9 corridas por muestreo continuo. En el caso en que alguna de las corridas o muestras sea rechazada por control de calidad, se deberá de repetir la corrida o muestra. Finalmente se requiere un mínimo de 9 pares de datos generados por MR y SMCE para realizar la prueba de ER.

8.4.5 Correlación de Resultados MR y SMCE.

Correlacionar los resultados del MR con los obtenidos por el SMCE correspondientes al mismo periodo de muestreo. Los resultados corresponden al promedio de concentración obtenido en cada corrida o muestra por MR y el promedio integrado de concentración reportado por SMCE durante la toma de cada muestra o corrida del MR. Cuando sea significativo, considere los tiempos de respuesta de cada sistema para correlacionar los resultados que ambos sistemas obtuvieron simultáneamente. Para cada par de resultados, confirme que sean consistentes las correcciones de humedad y dilutor (O2 o CO2). Compare cada par de resultados usando las siguientes indicaciones.

8.4.5.1 Si el MR fue aplicado por muestreo integral, haga una comparación directa entre el promedio integrado del SMCE.

8.4.5.1 Si el MR fue aplicado por muestreo continuo, calcule el resultado de concentración promedio mediante el promedio aritmético de todas las lecturas registradas y haga una comparación directa con el promedio integrado del SMCE. Como procedimiento alterno, registre la respuesta del SMCE durante cada intervalo de lectura del MR, y compare ambos promedios aritméticos.

8.4.6 Calcule la diferencia promedio para cada par de resultados MR-SMCE, exprésela en las unidades de concentración del límite máximo de emisión del ducto evaluado. Calcule la Desviación Estándar (Sd), el Coeficiente de Confianza (CC) y la Exactitud Relativa (ER), haciendo uso de las indicaciones de la sección de cálculos.

8.5 Procedimiento de Prueba para Error de Calibración (EC).

Una vez calibrado el SMCE, sométalo a tres distintos gases patrón (cero, nivel medio y alto), con concentraciones indicadas en la Tabla 4.

Punto de Medición

Concentración en Gas Patrón
para Evaluar el Rango de Medición Inferior del SMCE


Punto de Medición

Concentración en Gas Patrón
para Evaluar el Rango de Medición Superior del SMCE


1

0- 40 ppmv

1

0- 600 ppmv

2

60- 80 ppmv

2

900- 1200 ppmv

3

140- 160 ppmv

3

2100- 2400 ppmv

Tabla 3: Concentraciones de Gases Patrón para la Prueba de EC.

Registrar la concentración reportada para cada gas en cada punto de medición. Repetir el procedimiento 3 veces de manera que se obtengan 3 respuestas del SMCE para cada punto y rango de medición.

8.6 Procedimiento de Prueba para la Evaluación del Tiempo de Respuesta (TR).

El Tiempo de Respuesta aplica para todos los SMCE, sin embargo, generalmente es significativo sólo para SMCE Extractivos.

8.6.1 Introduzca un gas cero al SMCE por la sonda de la Interfase de Muestra. Espere a que la lectura se estabilice de manera que no presente cambios mayores a un 1% del LSMR durante 30 segundos. Cambie la alimentación del gas cero por la de un gas de Nivel Medio o Alto y active un cronómetro. Registre el tiempo en que el SMCE alcance un 95% de su valor de estabilización final en modo ascendente. Vuelva a cambiar la alimentación a gas cero y registre el tiempo en que el SMCE alcanza un 95% de su valor de estabilización final en modo descendente. Repita el procedimiento anterior para lograr un total de 3 TR ascendentes y 3 TR descendentes. Calcule el promedio para TR ascendente y descendente. El mayor de ambos promedios de
TR se considera el Tiempo de Respuesta del SMCE.

9. Control de calidad

Ver inciso 13.

10. Calibración y trazabilidad

Reservado.

11. Procedimiento de análisis

No Aplica.

12. Cálculos

12.1 Exactitud Relativa.

Todos los datos de concentración generados por el MR y SMCE deberán expresarse de manera consistente en base seca y con las mismas unidades.

12.1.1 Corrección por Humedad (cuando sea aplicable).

Realice una corrección a Base Seca de aquellas concentraciones que se encuentren en Base Húmeda, utilizando la siguiente ecuación:

Ecuación 8

Donde:

CBS (=) Concentración del analito en Base Seca.

CBH (=) Concentración del analito en Base Húmeda.

H (=) Fracción volumétrica de vapor de agua en la muestra.

12.1.2 Corrección a Condiciones Normales (cuando sea aplicable).

Cuando el Límite Máximo Permisible de Emisión se exprese en Condiciones Normales, y las concentraciones se tengan en unidades de partes por millón volumen, utilice la siguiente relación para su corrección:

1 ppmv de CO = 1.144287 mg/m³ de CO a Condiciones Normales (298ºK y 101325 Pa).

12.1.3 Corrección por Dilución (cuando sea aplicable).

Cuando el Límite Máximo Permisible de Emisión se exprese a una condición específica de dilución, y cuando se haya realizado el monitoreo del diluyente correspondiente de manera simultánea al MR y SMCE, realice la corrección conforme a la siguiente ecuación:

Para O2 como diluyente:

Ecuación 9

Donde:

CREF (=) Concentración del analito Referida a un contenido de Oxígeno de Referencia.

C (=) Concentración del analito sin corrección por dilución.

%VO2,REF (=) Concentración de Oxígeno de Referencia (% volumen, base seca).

El O2,REF en esta Norma es de 7 %v bs.

%VO2 (=) Concentración de Oxígeno Real (% volumen, base seca).

12.1.4 Cálculo de la Diferencia de Concentraciones entre MR y SMCE.

Calcule la diferencia de concentraciones en cada corrida de MR y SMCE con la siguiente ecuación:

Ecuación 10

Donde:

di (=) Diferencia entre la Concentración Promedio obtenida por MR y SMCE durante la muestra o corrida número “i”.

CMR,i (=) Concentración Promedio del analito obtenida por MR en la muestra o corrida número “i”.

CSMCE,i (=) Concentración Promedio del analito obtenida por SMCE en la muestra o corrida número “i”.

12.1.5 Cálculo de la Diferencia Promedio de Concentraciones entre MR y SMCE.

Calcule la diferencia de concentraciones promedio en cada corrida de MR y SMCE con la siguiente ecuación:

Ecuación 11

Donde:

dPROM (=) Diferencia Promedio entre las Concentraciones Promedio obtenidas por MR y SMCE durante todas las corridas o muestras.

di (=) Diferencia entre la Concentración Promedio obtenida por MR y SMCE durante la muestra o corrida número “i”.

M (=) Número total de corridas o muestras tomadas para la prueba de ER.

12.1.6 Cálculo de Desviación Estándar de dPROM.

Calcule la desviación estándar de dPROM con la siguiente ecuación:

Ecuación 12

Donde:

Sd (=) Desviación Estándar de dPROM.

di (=) Diferencia entre la Concentración Promedio obtenida por MR y SMCE durante la muestra o corrida número “i”.

M (=) Número total de corridas o muestras tomadas para la prueba de ER.

12.1.7 Coeficiente de Confianza (CC).

Calcule el Coeficiente de Confianza usando la siguiente ecuación:

Ecuación 13

Donde:

CC (=) Coeficiente de Confianza.

Sd (=) Desviación Estándar de dPROM.

t0.975 (=) Valor de Distribución t Student a 97.5% de Confianza (Ver Tabla 4).

M (=) Número total de corridas o muestras tomadas para la prueba de ER.

M

t0.975

M

t0.975

M

t0.975

2

12.706

7

2.447

12

2.201

3

4.303

8

2.365

13

2.179

4

3.182

9

2.306

14

2.160

5

2.776

10

2.262

15

2.145

6

2.571

11

2.228

16

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