Positon crema positon ungüento






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fecha de publicación15.09.2016
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POSITON CREMA

POSITON UNGÜENTO

POSITON CREMA



COMPOSICION

Cada 100 gramos contienen:

Acetónido de Triamcinolona 100 mg

Neomicina (sulfato) 250 mg

Nistatina 10.000.000 U.I
Excipientes:

Estearato de polioxila 40, monoestearato de glicerilo autoemulsionante, vaselina blanca, alcohol cetoestearílico, hidróxido de aluminio (gel seco), dióxido de titanio, sorbitol solución, propilenglicol, diclorhidrato de etilendiamina, metilparabeno (E218), propilparabeno (E216), ácido sórbico (E200), dimeticona, agua, c.s.p.

ACCION

Positon Crema combina un corticoide antiinflamatorio (acetónido de triamcinolona), un antibiótico de amplio espectro antibacteriano (neomicina sulfato), y un antibiótico con excelentes propiedades antifúngicas (nistatina), preparado todo ello en una crema evanescente.

INDICACIONES

Se utilizará en los procesos que a continuación se citan, especialmente cuando exista o haya riesgo de una infección bacteriana o moniliásica secundaria.

Dermatitis (atópica, eczematoide, por estasis, numular, por contacto, exudativa, seborreica y neurodermatitis).

Prúrito anogenital

Ezcema

Liquen simple crónico

Moniliasis cutánea

Infecciones bacterianas superficiales
POSOLOGIA Y MODO DE EMPLEO

2-3 aplicaciones diarias según criterio facultativo.
ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES

Por contener ácido sórbico como excipiente, en uso cutáneo puede causar dermatitis.



CONTRAINDICACIONES

Tuberculosis cutánea activa

Manifestaciones cutáneas de la sífilis

Dermatitis por virus

Sensibilización al fármaco
PRECAUCIONES

No utilizar en terapia ocular ni en zonas próximas a los ojos.

En embarazo evitar su aplicación en grandes dosis, zonas extensas o tratamientos prolongados.

No aplicar vendaje oclusivo en zonas muy extensas de la piel, ya que puede producirse absorción sistémica con riesgo de toxicidad.

Se recomienda suspender el tratamiento gradualmente.
INCOMPATIBILIDADES E INTERACCIONES

No se han descrito
EFECTOS SECUNDARIOS

Reacciones de hipersensibilidad.

En tratamiento prolongado, alteraciones atróficas de la piel, pérdida de colágeno y estrías dérmicas.

En tratamiento con vendaje oclusivo puede producir efectos secundarios sistémicos.
INTOXICACION

En caso de sobredosis o ingestión accidental consultar al Servicio de Información Toxicológica. Tlf. 915620420.
PRESENTACION

Tubos de 30 g y 60 g
CON RECETA MÉDICA



LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS



FAES FARMA, S.A.

Máximo Aguirre, 14 – 48940 Leioa
Revisión: 06-09

POSITON UNGÜENTO


COMPOSICION

Cada 100 gramos contienen:

Acetónido de Triamcinolona…………..100 mg

Neomicina (Sulfato)………………….. 250 mg

Nistatina………………………..10.000.000 U.I

Excipientes:

Plastibase…………………………………… c.s.p.

(Polietileno bakelita y aceite mineral)

ACCIÓN
POSITON ungüento combina un corticoide antiinflamatorio (acetónido de triamcinolona), un antibiótico de amplio espectro antibacteriano (neomicina sulfato), y un antibiótico con excelentes propiedades antifúngicas (nistatina), preparado todo ello en una base protectora (vehículo oleaginoso para ungüentos).

INDICACIONES
Se utilizará en los procesos que a continuación se citan, especialmente cuando exista o haya riesgo de una infección bacteriana o moniliásica secundaria:

Dermatitis (atópica, eczematoide, por estasis, numular, por contacto, exudativa, seborreica y neurodermatitis).

Prurito anogenital.

Eczema.

Liquen simple crónico.

Moniliasis cutánea.

Infecciones bacterianas superficiales.
POSOLOGÍA Y MODO DE EMPLEO
2-3 aplicaciones diarias, según criterio facultativo.
CONTRAINDICACIONES
Tuberculosis cutánea activa.

Manifestaciones cutáneas de la sífilis.

Dermatitis por virus.

Sensibilización al fármaco.
PRECAUCIONES
No utilizar en terapia ocular ni en zonas próximas a los ojos.

En embarazos evitar su aplicación en grandes dosis, zonas extensas o tratamientos prolongados.

No aplicar vendaje oclusivo en zonas muy extensas de la piel, ya que puede producirse absorción sistémica con riesgo de toxicidad.

Se recomienda suspender el tratamiento gradualmente.
INCOMPATIBILIDADES E INTERACCIONES
No se han descrito.
EFECTOS SECUNDARIOS
Reacciones de hipersensibilidad.

En tratamiento prolongado, alteraciones atróficas de la piel, pérdida de colágeno y estrías dérmicas.

En tratamiento con vendaje oclusivo puede producir efectos secundarios sistémicos.
INTOXICACIÓN
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica.

Tlf. 91-5620420.
PRESENTACIÓN
Tubos con 30 g. y 60 g.
CON RECETA MÉDICA
LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE

FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS


FAES FARMA, S.A.

Máximo Aguirre, 14 – 48940 Leioa

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