Cursos de Doctorado con calificación media de sobresaliente en la Universidad Autónoma de Barcelona (2001)






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títuloCursos de Doctorado con calificación media de sobresaliente en la Universidad Autónoma de Barcelona (2001)
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A 12-month, phase IIIb, open-label, randomized, 2-arm, multicenter study assessing the efficacy and safety of a flexible individualized “wait and extend” PRN regimen versus a PRN stabilization-criteria driven regimen with monthly assessments of 0.5mg ranibizumab intravitreal injections patients with naive choroidal neovascularization secondary to Age-Related Macular Degeneration.” Promotor: Sociedad Española de Retina y Vítreo (SERV). Pendiente de aprobación por el CEIC.

  • Investigador principal y coordinador nacional del estudio para determinar la eficacia de la suplementación con antioxidantes en pacientes con DMAE exudativa en tratamiento con inyecciones intravítreas de fármacos anti-VEGF. Promotor: Angelini. Pendiente de aprobación por el CEIC.

  • Coinvestigador del estudio: Evaluación de un modelo de eOftalmología para el seguimiento de la degeneración macular asociada a la edad de tipo exudativo. Proyecto FIS del Instituto de Salud Carlos III concedido en la convocatoria 2011.

  • Investigador principal del estudio observacional: “Evaluación de la carga económica directa e indirecta de las inyecciones intravítreas regulares en el tratamiento de retinopatías”. Promotor: Allergan. Inicio-fin estudio: abril 2011 –

  • Investigador principal del estudio MAF-AGN-OPH-RET-004, Núm. EudraCT: 2010-023900-29, estudio COMO. Estudio fase IV, de 12 meses de duración, multicéntrico, randomizado, de grupos paralelos, para comparar la eficacia y seguridad de Ozurdex® versus Lucentis® en pacientes con oclusión de rama venosa retiniana. Promotor: Allergan. Inicio-fin estudio: abril 2011 –

  • Investigador principal del estudio FOV2304/CLIN/201P: Estudio fase II, de 6 meses de duración, randomizado, con doble enmascaramiento, multicéntrico, con grupo control placebo, para determinar la eficacia y seguridad de la administración tópica de dos concentraciones de FOV2304 (1% y 2%) dos veces al día para el tratamiento del edema macular clínicamente significativo secundario a retinopatía diabética. Promotor: FOVEA. Inicio- fin estudio: abril 2011 –

  • Investigador principal del estudio CRFB002F2301 (2010-021662-30): Estudio fase III, randomizado, con doble enmascaramiento, multicéntrico, para evaluar la eficacia y seguridad de dos regímenes distintos de ranibizumab 0.5 mg versus terapia fotodinámica con verteporfina en pacientes con neovascularización coroidea secundaria a miopía patológica. Promotor: Novartis Farmacéutica. Fecha de aprobación por CEIC: 11/11/2010. Inicio-fin estudio: enero 2011 -

  • Investigador principal del estudio A5751036 (2010-020946-80): Estudio fase IIIb, abierto, multicéntrico, no comparativo, para evaluar la eficacia y tolerabilidad de inyecciones intravítreas de pegaptanib en pacientes con edema macular diabético. Promotor: Pfizer. Fecha de aprobación por CEIC: 25/11/2010. Inicio-fin estudio: enero 2011 -

  • Investigador principal del estudio CRFB002D2304 (2010-019795-74), estudio RETAIN. Estudio Fase IIIb aleatorizado de dos años, simple ciego, multicéntrico y controlado, para evaluar la eficacia y seguridad de 0,5 mg de ranibizumab en dos algoritmos de tratamiento de tipo "tratar y extender" frente a 0,5 mg de ranibizumab según necesidad, en pacientes con edema macular y discapacidad visual secundarios a diabetes mellitus. Promotor: Novartis Farmacéutica. Fecha de aprobación por CEIC: 8/9/2010. Inicio-fin estudio: enero 2011 -

  • Investigador principal y coordinador nacional del estudio CRFB002DES01 (2009-010825-37), estudio RED-ES. Ensayo clínico de fase II, controlado, abierto, aleatorizado y multicéntrico, para comparar la eficacia y seguridad de ranibizumab (inyección intravítrea) frente a fotocoagulación láser en pacientes con alteración visual secundaria a edema macular diabético. Promotor: Novartis Farmacéutica. Fecha de aprobación por CEIC: 3/6/2009. Inicio-fin estudio: enero 2010 -

  • Investigador principal del estudio EYE2EYE. Estudio retrospectivo sobre la evolución clínica de pacientes con degeneración macular asociada a la edad de tipo húmedo tratados con ranibizumab durante un mínimo de 12 meses. Promotor: Novartis Farmacéutica. Inicio-fin estudio: mayo 2009 – noviembre 2009.

  • Investigador principal del estudio OPTIMAL. Estudio epidemiológico para evaluar el impacto de un programa de optimización de recursos en el manejo de pacientes con degeneración macular asociada a la edad de tipo húmedo. Promotor: Novartis Farmacéutica. Inicio-fin estudio: diciembre 2009 – junio 2010.

  • Co-investigador del estudio OPH2001. Estudio fase I para establecer la seguridad y tolerabilidad de ARC1905 (aptámero anti-C5) en pacientes con degeneración macular asociada a la edad seca. Promotor: Ophthotech. Inicio-fin estudio: enero 2010-

  • Investigador principal del estudio TG-MV-007. Estudio de fase III, multicéntrico, con doble enmascaramiento, controlado con placebo y aleatorizado de la inyección intravítrea de microplasmina para el tratamiento no quirúrgico de la adherencia vitreomacular focal. Promotor: Thrombogenics. Inicio-fin estudio: mayo 2009-febrero 2010.

  • Investigador principal del estudio VIEW-2. Estudio de fase III, randomizado, doble enmascarado, con grupo control, para evaluar la eficacia y seguridad de inyecciones intravítreas repetidas de VEGF-Trap en pacientes con degeneración macular asociada a la edad exudativa. Promotor: Bayer. Inicio-fin estudio: octubre 2008-

  • Investigador principal del estudio ACU301C (2007-003042-15): Estudio de fase III, aleatorizado, doble enmascarado, con asignación paralela de bevasiranib sódico intravítreo administrado cada 8 ó 12 semanas como terapia de mantenimiento tras 3 inyecciones de Lucentis®, comparado con monoterapia con Lucentis® cada 4 semanas en pacientes con Degeneración Macular Exudativa Asociada a la Edad. Promotor: OPKO Health. Fecha de aprobación por CEIC: 4/9/2007. Inicio-fin estudio: ocubre 2007-mayo 2008.

  • Investigador principal del estudio RANRAP01 (2006-004126-85): Ensayo clínico de fase II, prospectivo, controlado, abierto, aleatorizado con grupos paralelos y multicéntrico para comparar la seguridad y eficacia de ranibizumab intravítreo en monoterapia versus la combinación con terapia fotodinámica con verteporfina en pacientes con proliferación angiomatosa retiniana (RAP). Promotor: Luis Arias (Hospital de Bellvitge). Fecha de aprobación por CEIC: 9/11/2006. Inicio-fin estudio: diciembre 2006-marzo 2008.

  • Investigador principal del estudio epidemiológico para determinar la prevalencia global y por subtipos de edad de la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) en España. Promotor: Pfizer. Inicio-fin estudio: enero 2007-octubre 2007.

  • Investigador principal del estudio EOP1014 (2006-000722-31). Ensayo comparativo, exploratorio, aleatorizado, doble-ciego, multicéntrico de dosis múltiples en grupos paralelos para establecer la seguridad y eficacia de tres dosis diferentes de inyecciones intravítreas de pegaptanib sódico (aptámero anti-vegf pegilado) administradas cada 6 semanas durante 102 semanas en pacientes con degeneración macular relacionada con la edad (DMAE) subfoveal y neovascular. Promotor: (OSI) Eyetech, Inc. Fecha de aprobación por CEIC: 28/9/2006.

  • Investigador principal del estudio MSI-1256F-302 (2005-001235-30). Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, controlado, con doble enmascaramiento de lactato de escualamina (msi-1256f) en inyección para el tratamiento de la neovascularización coroidea subfoveal asociada a degeneración macular asociada a la edad. Promotor: Genaera Corporation. Fecha de aprobación por CEIC: 26/1/2006.

  • Investigador principal del estudio A5751017 (2005-4514-32). Ensayo clínico abierto, multicéntrico, de 102 semanas para evaluar la eficacia de Macugen en la preservación de la función visual en sujetos con degeneración macular asociada a la edad (DMAE) y el beneficio del tratamiento de la neovascularización coroidea temprana. Promotor: Pfizer. Fecha de aprobación por CEIC: 27/3/2006.

  • Investigador principal del estudio CRFB002A2302 (2005-003517-33), estudio EXCITE: Estudio multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, con control activo, para comparar la eficacia y seguridad de ranibizumab (0,3 mg y 0,5 mg) administrado en dos regímenes de posología en pacientes con neovascularización coroidea subfoveal secundaria a degeneración macular asociada a la edad (DMAE). Promotor: Novartis Farmacéutica. Fecha de aprobación por CEIC: 15/12/2005. Inicio-fin estudio: enero 2006- mayo 2007.

  • Investigador principal del estudio EOP1010 (2004-004296-11): Protocolo abierto no comparativo del uso de inyecciones intravítreas de pegaptanib sódico (Macugen®) cada 6 semanas en pacientes con degeneración macular asociada a la edad (DMAE) exudativa. Promotor: EyeTech&Pfizer. Fecha de aprobación por CEIC: 6/10/2005. Inicio-fin estudio: enero 2006- enero 2007.

  • Investigador principal en el estudio VERTA (2005-001324-36): Ensayo clínico de fase IIIb para comparar la seguridad y eficacia de la terapia fotodinámica con verteporfina versus la asociación de terapia fotodinámica con triamcinolona intravítrea en pacientes con neovascularización coroidea subfoveal secundaria a degeneración macular asociada a la edad (DMAE). Promotor: Instituto Oftalmológico de Alicante (VISSUM). Fecha de aprobación por CEIC: 28/7/2005. Inicio-fin estudio: octubre 2005- enero 2007.

  • Investigador principal y coordinador nacional del estudio AVE: Estudio epidemiológico de la evolución de la agudeza visual y del estado emocional en pacientes con degeneración macular asociada a la edad (DMAE) exudativa. Promotor: Pfizer. Inicio-fin estudio: enero 2007-octubre 2007.

  • Investigador principal en el ensayo clínico EOP1012 (2004-004867-31): Estudio fase IIIb, aleatorizado, controlado con tratamiento activo, doble ciego, con simulación simple, multicéntrico, comparativo y de grupos paralelos, para comparar la seguridad y la eficacia de inyecciones intravítreas de Macugen® administradas cada 6 semanas durante 54 semanas (que pueden ampliarse hasta 102 semanas si está indicado) más terapia fotodinámica (TFD) simulada, frente a Macugen® más TFD con visudyne®, en sujetos con neovascularización coroidea (NVC) subfoveal predominantemente clásica secundaria a degeneración macular asociada a la edad (DMAE). Promotor: EyeTech&Pfizer. Fecha de aprobación por CEIC: 24/11/2005. Inicio-fin estudio: enero 2006- mayo 2007.

  • Investigador principal y coordinador nacional del estudio observacional VILO, NOV-VER-2004-01: Estudio postautorización para evaluar el cambio de la calidad de visión de los pacientes con degeneración macular asociada a la edad (DMAE) tratados con terapia fotodinámica con verteporfina. Promotor: Novartis Farmacéutica. Fecha de aprobación por CEIC: 1/10/2004. Inicio-fin estudio: enero 2005- enero 2006.

  • Coinvestigador en el estudio C-01-99: Estudio fase III para evaluar la eficacia y seguridad de inyecciones yuxtaesclerales de acetato de anecortave versus Visudyne en pacientes con neovascularización coroidea subfoveal predominantemente clásica secundaria a degeneración macular asociada a la edad (DMAE). Promotor: Alcon Research Ltd. Inicio-fin estudio: enero 2005-marzo 2006.

  • Investigador principal en el estudio POOL (Photodynamic Therapy in Occult-Only Lesions), CBPD952B2401: Estudio fase IV, abierto, multicéntrico, diseñado para determinar el efecto de la terapia fotodinámica con Visudyne en pacientes con neovascularización coroidea oculta sin componente clásico secundaria a degeneración macular asociada a la edad (DMAE). Promotor: Novartis Farmacéutica. Fecha de aprobación por CEIC: 27/8/2003. Inicio-fin estudio: octubre 2003- enero 2005.

  • Investigador principal en el estudio OVALO (Observación y Vigilancia Antiinflamatoria de Localización Oftalmológica). Promotor: Alcon Cusí. Inicio-fin estudio: enero 1996-octubre 1996.

  • Médico colaborador en el proyecto COMBELL de investigación en educación médica. Promotor: Hospital de Bellvitge. Enero 1994.


    Certifico la veracidad de todos los datos incluidos en este Curriculum Vitae
    Lluís Arias Barquet
    Barcelona, 11 de agosto de 2012
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